Диагностический набор для одновременного выявления вирусов гриппа и SARS-CoV-2 разработали в лаборатории гриппа и гриппоподобных заболеваний НИИ гигиены, токсикологии, эпидемиологии, вирусологии и микробиологии РЦГЭиОЗ. Подробности о новинке рассказала заведующая лабораторией Наталья Шмелева.
Быстрая диагностика
Диагностический набор разработан на основе одностадийной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Позволяет выявлять генетический материал трех возбудителей одновременно (гриппа А, В и SARS-CoV-2) и РНК человека как внутренний контроль реакции. Такой подход исключает ложноотрицательные результаты и гарантирует достоверность исследования.
— Таким образом мы можем контролировать все стадии с момента забора материала, его транспортировку и успешность выделения РНК вируса и гарантировать правильность реакции и достоверность интерпретации результатов, — рассказала Наталья Шмелева.
Необходимость такого диагностического набора, пояснила эксперт, обусловлена тем, что сейчас параллельно циркулируют как вирусы гриппа, так и SARS-CoV-2. Однако для дифференциальной диагностики и назначения специфической терапии нужно учитывать, какой возбудитель вызвал заболевание. Более того, это также играет важную роль при разграничении потоков пациентов в стационарах.
— Мы видим, что ежегодно, по данным дозорного надзора, в клинических образцах пациентов с острыми респираторными инфекциями выявляется как грипп, так и возбудитель COVID-19. И их клиника схожа. Однако терапия заболеваний проводится разными группами препаратов. Поэтому дифференциальная диагностика необходима. Возможность одномоментного определения возбудителей заболевания позволяет значительно сократить срок проведения диагностики, своевременно назначить необходимое лечение, что особенно актуально в случае развития тяжелых форм инфекции, — сообщила специалист.
Разработка уже зарегистрирована, но прежде чем внедрить ее в широкие массы, планируется использовать тест-систему для проведения дозорного эпидемиологического слежения.
Вовремя выявить мутацию
В НИИ постоянно изучают спектр циркулирующих вирусов, а также их чувствительность к препаратам — ингибиторам нейраминидазы, которые используются при лечении гриппа.
— Нами также разработаны методики выявления основных мутаций, которые отвечают за развитие резистентности у вирусов гриппа А(H1N1) и А(H3N2), гриппа типа В к препаратам данной группы для того, чтобы система здравоохранения могла вовремя среагировать. К счастью, в настоящее время таких вирусов мы не обнаруживаем, — уточнила Наталья Шмелева.
Последний раз вирус гриппа А(H1N1), резистентный к ингибиторам нейраминидазы, циркулировал в 2008 году. Однако в 2009-м ему на смену пришел другой вирус с обновленным генетическим составом, который уже не обладал устойчивостью к этой группе препаратов.
Планы на будущее
Первые диагностические наборы для дифференциальной диагностики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций были зарегистрированы институтом в 2015 году. А недавно был разработан набор реагентов «ПНЕВМО-ген» для выявления микоплазмы и хламидофилы пневмонии.
Учреждение стало первым, кто создал диагностический набор для выявления SARS-CoV-2 в нашей стране. И с помощью этого набора были зарегистрированы первые случаи инфекции COVID-19 на территории Беларуси. Он используется и в настоящее время.
В перспективе запланирован научный проект, в рамках которого специалисты намерены разработать диагностическую тест-систему для качественного и количественного определения возбудителей бактериальных внебольничных пневмоний.